전세계 유전자 분석..서울아산병원 이승훈 교수팀 참여
(서울=연합뉴스) 김지수 기자 = 세계 최대 규모의 유전자 연구팀이 골다공증과 골다공증 골절에 관여하는 유전자들을 발견해 골다공증 치료의 새로운 전기를 마련했다.
서울아산병원은 내분비내과 이승훈 교수팀이 유럽, 북미, 동아시아 등 50개국 연구진으로 구성된 골다공증에 대한 유전체 연구에 참여했다며 골다공증과 골다공증 골절에 관여하는 유전자들을 밝혀냄으로써 개인별 맞춤치료가 가능해질 것이라고 16일 밝혔다.
이 교수팀은 한국인의 골다공증과 골다공증 골절에 대한 유전자 발견을 위해 이 병원에서 골다공증 검사를 받은 환자 1천400명의 골밀도를 포함한 임상 정보와 유전자 샘플을 이용했다.
이번 연구는 전세계 21만명을 대상으로 시행됐고 골밀도와 관련된 'WNT16', 'CTNNB1', 'SOST' 등 56개 유전자 변이, 골절과 관계된 'SPTBN1', 'MEPE' 등 14개의 유전자 변이를 발굴했다.
이 교수는 "새롭게 밝혀진 유전자들은 골 대사와 관련된 새로운 신호전달 체계에 대한 정보를 제공하기 때문에 골다공증 치료제의 표적으로 사용될 수 있다"고 말했다.
그는 "골다공증 유발 유전자 변이가 많은 여성들은 골다공증과 골절 위험이 각각 56%, 60% 높은 것으로 밝혀졌다"며 "이를 바탕으로 앞으로는 개인의 유전적 차이에 근거해 치료하는 맞춤의학이 가능해질 것"이라고 덧붙였다.
<저작권자(c)연합뉴스. 무단전재-재배포금지.>2012/04/16 17:19 송고
